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专家称患癌取决于基因 与饮食习惯关系不大

如果你有“坏基因” 再好的饮食习惯也防不了癌

肿瘤专家提出癌症成因新观点:预防癌症,好的生活方式只起到10%的作用

坏基因和不期而遇的癌前病变注定你90%逃不了;

给你的忠告是:多点警觉,早点筛查

 

“虽然酗酒,猛吃红烧肉、腌肉,甚至患有糖尿病,会增加患大肠癌的几率,但这种几率并不高,只增加1.1%左右,而如果你有不良的遗传因素,那你患癌的风险将增高2~3倍!”

也就是说,如果你本身就是个“坏胚”,就别再充“好人”了!这是浙江大学医学院附属第二医院肿瘤专家张苏展教授告诉我们的真相——在抵挡癌症的博弈中,好的生活方式永远无法与遗传作用抗衡!也就是说:如果你的父母辈患有大肠癌,你又不幸继承了他们的“坏基因”,那么你再怎么坚持良好的起居方式,你患上大肠癌风险还是很高。但我们是否就此无所作为?

“不!”

他建议,避免“坏基因”引发致命危害,就是保持一份警觉,平时用好的生活方式“调教”它,或是在它“使坏”的时候,利用靠谱的医学检测手段,及时捕捉它,遏止它。

防癌食品只是个神话

日前,我国首部《消化道肿瘤规范化防治手册》在全国发布。这是一部针对公众而非医学界人士的防癌手册。在解读肠癌的防治之道时,张教授语出惊人:别在生活中处处谨小慎微,扮演健康饮食起居的“好人”,而是要学习、掌握一些必要的医学知识,在癌症大敌来临时,一眼识破它,借助医学筛查手段,做到早期发现癌前期病变或是早期癌症,并进行足量的治疗。

他说:“一些健康的生活方式是可以减少大肠癌发生的几率,比如多喝奶,提高钙的摄入量等等,一般人群即使全做到了,也只能让危险度减少1%。”由此可见,预防大肠癌等癌症,吃什么、怎么吃真的不像人们想像得那么重要,那些防癌食品只是个神话。

大肠癌筛查是预防的关键点

他告诉记者,在我国,像上海这样的大城市,大肠癌发病率位居所有肿瘤的第二位,已经超过了肝癌和肺癌。世界上绝大多数国家与我国一样,大肠癌的发生率近年来都在攀升。但唯独美国,其大肠癌发病率和死亡率从2001年开始就不断下降。是什么原因?我国又能从中汲取到什么靠谱的经验呢?

据张苏展教授介绍,美国NCI研究院曾做过非常详尽的调查和研究,结论是,大肠癌发病率下降的原因50%是因为国家全面推行结直肠癌的筛查工作。

他建议:“两类人群要比普通人更积极参与到筛查中去!”一类是有遗传背景的人群,比如,家族中有人50岁以前发生了大肠癌,那么他相关的家人都要在40岁前甚至更早进行大肠癌筛查。只要能早期发现,就能逃过死亡一劫。“因为早期大肠癌的治愈率非常高。”

二是已患有大肠腺瘤的患者,也就是那些有明显癌前病变的人群。他们要防大肠癌,不但要把这些病治好,还要定期进行大肠癌基因筛查。其实也就是到医院相关专科填一个表,然后做一下大便的检验,对于高危人群医生会建议进一步做结肠镜。

“无论是美国的经验,还是我国的‘十一五’相关课题研究结果都表明,早期筛查是预防大肠癌的最有效节点。”张苏展肯定地说。

花5元筛检可省掉20元看病费

我国卫生经济学的分析已经证明:在筛检上面花的每5元钱可以在治疗上省掉20元。

在我国有两个县——浙江的嘉善和海宁,在三次全国死因调查死亡率报告中,大肠癌的发病率都在上升,但近十年间,他们的大肠癌发病率整体下降了。这是因为,我省有项医学重大课题在海宁、嘉善给公众进行了十年的大肠癌筛查。大肠癌的筛查对于整体人群死亡率的下降有很大贡献。医生即使做到规范的治疗,大概也只能在死亡率下降中贡献10%,还有90%的贡献,是需要公众对健康认识的提高,并采取积极的医学检测手段。

今年开始,我国将大肠癌的筛查点扩大到了13个,这些点已经不仅仅是东南沿海经济发达的地区,现在已推向中部和西部地区,目的是了解这些筛查的项目是否能够在东部产生像嘉善和海宁这样试点地区的效果。如果都能够产生效果,大肠癌的筛查费用将列入医保报销项目。

测测你有多“坏”

基因专家说,每人至少有50种隐性“坏基因”

人的基因有多强大?能在人出生时就注定生老病死!这虽然有点宿命论的意味,但不无道理。

浙江大学疾病与遗传基因专家祁鸣昨日告诉记者,最近国外的基因专家专门针对随机挑选的1000人做了全身基因的检测,结果发现,每个人都至少带有50种隐性“有害基因”,比如唐氏综合征、地中海贫血、亨庭氏舞蹈征、重症肌无力等。

我们每个人都带有许多有害的“突变”基因,但并不表现出疾病的征象。由于我们的基因都是成对遗传,分别来自父母一方,即使其中一个出现了缺陷,剩下的那一个基因往往也能产生足够的蛋白产物来维持机体的稳定,而不至于立即表现出疾病迹象。

隐性遗传病携带者将缺陷基因传递给每个子女的可能性是50%。获得单个缺陷基因的孩子也将成为携带者,可一旦两个个体都是同一个隐性缺陷基因的携带者,而且他们都将这种缺陷基因传递给某个后代,这个后代就注定会发病。

现在,通过几毫升血液即可以抽取DNA进行基因检测,能及时发现100多种隐性遗传病。也可以通过孕妇的血液检测出胎儿是否患有唐氏综合征等进行产前筛查,或早期检测女性患宫颈癌的风险。

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